खुशखबरी: आपके लिए भारत के पहले कोविड-19 वैक्सीन के बारे में यह जानना बेहद ज़रूरी

कोविड 19 वैक्सीन भारत
हालांकि परीक्षण जारी है, जिसमें निचली खुराक बेहतर क्यों थी, इसके स्पष्टीकरण की तलाश भी शामिल है, परिणाम एस्ट्राज़ेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट को आपातकालीन लाइसेंस के लिए दवा नियामकों से संपर्क करने की अनुमति देते हैं।

NEW DELHI: भारतीयों ने मंगलवार सुबह कुछ बड़ी खुशखबरी सुनाई। AstraZeneca और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय ने संयुक्त रूप से विकसित कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार, AZD1222 के लिए 90% तक की मजबूत प्रभावकारिता की सूचना दी।

यह घोषणा ब्रिटिश कंपनी और उसके भारतीय अनुबंध निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के लिए आपातकालीन लाइसेंस के लिए अपने संबंधित देशों में दवा नियामकों से संपर्क करने का मार्ग प्रशस्त करती है।

सीरम इंस्टीट्यूट ने भारत और अन्य निम्न और मध्यम-आय वाले देशों में ‘कोविशिल्ड’ ब्रांड के तहत वैक्सीन लॉन्च करने की योजना बनाई है।

वैक्सीन के बारे में खबरों को देखकर हर कोई खुश हो जाता है। क्या खुशखबरी है?

एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड ने दो अलग-अलग खुराक रेजिमेंट के साथ प्रयोग किया। एक रेजिमेन ने 90% की प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया जब एक महीने बाद AZD1222 को आधा खुराक के रूप में दिया गया।

जब दो पूर्ण खुराक एक महीने के अलावा दी गई थी, तब दूसरी दवा ने 62% प्रभावकारिता दिखाई। औसत प्रभावकारिता: 70%

तो अब क्या?

हालांकि परीक्षण जारी है, जिसमें निचली खुराक बेहतर क्यों थी, इसके स्पष्टीकरण की तलाश भी शामिल है, परिणाम एस्ट्राज़ेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट को आपातकालीन लाइसेंस के लिए दवा नियामकों से संपर्क करने की अनुमति देते हैं। टीका लगवाने के बाद इम्युनिटी कितने समय तक चलेगी, इस सवाल का जवाब दिया जाना बाकी है।

यह टीका अन्य दावेदारों की तुलना में अधिक मायने क्यों रखता है?

एस्ट्राजेनेका के टीके को 50 साल पुराने प्लेटफॉर्म (एक चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टर-आधारित) का उपयोग करके विकसित किया जा रहा है, जो अन्य टीकों के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों में उपयोग किया गया है।

दूसरी ओर, वैक्सीन डेवलपर्स Pfizer और Moderna मैसेंजर RNA (mRNA) प्लेटफॉर्म का उपयोग कर रहे हैं, एक नई तकनीक जिसका पहले कोई अनुमोदित वैक्सीन नहीं है। एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन की सुरक्षा प्रोफ़ाइल में अधिक विश्वास है।

इसके अलावा, यह एक गरीब आदमी का टीका है – आवश्यक भंडारण 2-8 डिग्री सेल्सियस है। भारत में फाइजर और मॉडर्न टीकों की तुलना में इस तापमान रेंज पर वैक्सीन को स्टोर करने और वितरित करने की पर्याप्त क्षमता है, जिन्हें क्रमशः -70 डिग्री सेल्सियस और -20 डिग्री सेल्सियस पर डीप फ्रीजर की जरूरत होती है।

क्या वैक्सीन के कोई दुष्प्रभाव हैं?

एस्ट्राजेनेका ने कहा कि टीका से संबंधित किसी भी गंभीर सुरक्षा घटनाओं की पुष्टि नहीं की गई है। सबसे आम साइड इफेक्ट अस्थायी इंजेक्शन साइट दर्द और कोमलता, हल्के से मध्यम सिरदर्द, थकान, ठंड लगना, बुखार, अस्वस्थता और मांसपेशियों में दर्द हैं।

ये दूसरी खुराक के बाद कम और पहली खुराक के बाद अधिक बार होते हैं, और जरूरत पड़ने पर पैरासिटामोल और दर्द निवारक के साथ इलाज किया जा सकता है।

तो, भारतीयों को कब टीका मिल सकता है?

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया एक अरब खुराक का उत्पादन करेगा – लेकिन यह सब क्षमता भारतीयों के लिए नहीं होगी। कंपनी के सीईओ अदार पूनावाला ने भारत में उपयोग के लिए आधी खुराक आरक्षित करने की प्रतिबद्धता जताई है।

आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण, वैक्सीन के सीमित और निगरानी वाले उपयोग के लिए लाइसेंस, दिसंबर के अंत तक अपेक्षित है। वैक्सीन को जनवरी में ‘कोविशिल्ड’ ब्रांड के तहत लॉन्च किया जा सकता है। हालांकि, वितरण और सीमित उत्पादन की चुनौतियों के कारण, भारत में प्रतिरक्षण अभियान 2024 तक फैल सकता है, पूनावाला ने कहा।

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